Ceftiofur (Č. CAS: 80370-57-6) – cefalosporinový antibakteriální přípravek třetí generace pro veterinární použití
Jako profesionální dodavatel antibakteriálních účinných látek-veterinární kvality poskytujeme ceftiofur vysoké{1}}čistoty, který přísně vyhovuje standardům globálního veterinárního lékopisu (USP Vet, EP Vet, CP Vet). Polosyntetický cefalosporin třetí-generace-vykazuje široko{5}}spektrální baktericidní aktivitu proti Gram-pozitivním a Gram{7}}negativním bakteriím-včetně kmenů produkujících -laktamázu{10}}. Exkluzivně proveterinární praxije široce používán k léčbě bakteriálních infekcí u hospodářských zvířat (skot, prasata, ovce) a domácích zvířat (psi, kočky), slouží jako kritický prostředek pro léčbu infekcí dýchacích cest, močových cest a měkkých tkání a zároveň podporuje zdraví a produktivitu zvířat.
Základní informace o produktu
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Název produktu | ceftiofur |
| Č. CAS | 80370-57-6 |
| Synonyma | kyselina (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(2-furylkarbonyl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboxylová; Excelel® (značka pro veterinární přípravky) |
| Molekulární vzorec | C₂₂H₁₉N₅O₇S₃ |
| Molekulová hmotnost | 565.61 |
| Vzhled | Bílý až světle žlutý krystalický prášek; Bez zápachu nebo s mírným charakteristickým zápachem |
| Specifikace | - Veterinární stupeň: Čistota větší nebo rovna 95,0 % (HPLC); Stanovení 900–1100 ug/mg (bezvodá báze); Ztráta sušením Menší nebo rovna 2,0 %; Zbytek po zapálení Menší nebo roven 0,5 %; těžké kovy (Pb menší nebo rovno 10 ppm, Hg menší nebo rovno 1 ppm, Cd menší nebo rovno 1 ppm); Zbytková rozpouštědla (methanol 300 ppm nebo méně, aceton 500 ppm nebo méně) |
| Bod tání | 170–175 stupňů (s rozkladem) |
| Rozpustnost | Mírně rozpustný ve vodě (≈5 mg/ml při 25 stupních); Rozpustný ve zředěných kyselinách (např. 0,1 M HC1) a zředěných zásadách (např. 0,1 M NaOH); Mírně rozpustný v methanolu, ethanolu; Nerozpustný v chloroformu, etheru |
| Podmínky skladování | Skladujte v chladném (15–25 stupňů), suchém, světle-chráněné nádobě; Utěsněné, aby se zabránilo absorpci vlhkosti (hygroskopické) a degradaci (citlivé na světlo a vysoké teploty); Vyhněte se kontaktu se silnými oxidačními činidly; Doba použitelnosti: 24 měsíců pro veterinární stupeň |
Základní funkce a mechanismus působení
CAS # 80370-57-6 uplatňuje abaktericidní účinekzasahováním do syntézy bakteriální buněčné stěny-v souladu s mechanismem antibiotik třídy cefalosporinů-s klíčovými výhodami pro veterinární patogeny:
Cílová vazba: Ceftiofur se váže na penicilin-vázající proteiny (PBP) na bakteriální buněčné membráně. PBP jsou enzymy kritické pro zesíťování-peptidoglykanu, strukturální páteř bakteriálních buněčných stěn.
Narušení buněčné stěny: Ceftiofur inhibicí aktivity PBP zabraňuje zesíťování peptidoglykanů-, což vede k oslabení buněčných stěn, které nemohou odolat osmotickému tlaku.
Bakteriální lýza: Oslabené buněčné stěny prasknou, což způsobí lýzu (odumření) bakteriálních buněk.
Klíčové výhody antibakteriálního spektra pro veterinární použití:
Gram-negativní pokrytí: Vysoce účinný proti běžným veterinárním patogenům, jako je napřMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somni(dobytek),Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli(prasata) aProteus mirabilis(psi).
Gram-pozitivní pokrytí: Inhibuje náchylnéStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus suis(prasata) aStreptococcus canis(psi).
-Laktamázová stabilita: Odolný vůči většině bakteriálních -laktamáz (enzymů, které inaktivují cefalosporiny), díky čemuž je účinný proti kmenům rezistentním na -laktam- běžným u hospodářských zvířat.
Základní aplikace (veterinární oblast)
Ceftiofur CAS# 80370-57-6 se podává prostřednictvíminjekce (IM, SC)neboorální formulace(pro konkrétní druhy) a je vyhrazena pro léčbu bakteriálních infekcí u zvířat-nikdy pro lidi. Dávkování se liší podle druhu a typu infekce:
1. Hospodářská zvířata (skot, prasata, ovce)
1.1 Skot
Respirační nemoc skotu (BRD): Nejběžnější indikace-léčí infekce způsobenéMannheimia haemolytica, Pasteurella multocidaneboHaemophilus somni(přepravní horečka). Dávka IM/SC: 1,1–2,2 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně po dobu 3–5 dnů.
Bovinní metritida: Léčí po-porodní děložní infekce způsobenéE. colineboArcanobacterium pyogenes. IM dávka: 2,2 mg/kg jednou denně po dobu 3–5 dnů.
Hniloba nohou: Pro bakteriální infekce nohou (např.Fusobacterium necrophorum). IM dávka: 2,2 mg/kg jednou denně po dobu 3 dnů.
1.2 Prasata
Komplex respiračních onemocnění prasat (PRDC): Léčí infekce způsobenéActinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocidaneboStreptococcus suis. IM dávka: 3–5 mg/kg jednou denně po dobu 3–5 dnů.
Prasečí septikémie: ProE. colineboSalmonella-infekce krevního řečiště u selat. IM dávka: 5 mg/kg jednou denně po dobu 3 dnů.
Prasečí úplavice: Adjuvantní terapie proBrachiispira hyodysenteriaeinfekce (v kombinaci s jinými antibiotiky). IM dávka: 3 mg/kg jednou denně po dobu 3 dnů.
1.3 Ovce
Respirační onemocnění ovcí: PamlskyPasteurella multocidaneboMannheimia haemolyticainfekce. IM dávka: 2,2 mg/kg jednou denně po dobu 3–5 dnů.
Ovčí mastitida: Pro infekce vemene způsobenéStaphylococcus aureusneboE. coli. IM dávka: 2,2 mg/kg jednou denně po dobu 3 dnů.
2. Společenská zvířata (psi, kočky)
Infekce kůže a měkkých tkání: Léčí pyodermii, abscesy nebo celulitidu způsobenouStaphylococcus pseudintermediusneboE. coli. SC dávka: 5–10 mg/kg jednou denně po dobu 5–7 dnů.
Infekce močových cest (UTI): ProE. coli, Proteus mirabilisneboKlebsiella pneumoniaeinfekce. SC dávka: 5–10 mg/kg jednou denně po dobu 7–10 dnů.
Infekce dýchacích cest: Léčí bakteriální rýmu nebo bronchitidu způsobenouBordetella bronchisepticaneboPasteurella multocida. SC dávka: 5–10 mg/kg jednou denně po dobu 5–7 dnů.
3. Kontraindikace
Nepoužívat u zvířat přecitlivělých na cefalosporiny nebo peniciliny (riziko zkřížené-alergie).
Vyhněte se použití u nosnic (riziko reziduí ve vejcích) nebo mléčného skotu produkujícího mléko pro lidskou spotřebu (riziko reziduí mléka).
Nepoužívat u novorozených zvířat (mladších 7 dnů), pokud to nenařídí veterinární lékař (nezralé renální funkce zvyšuje riziko toxicity).
Zajištění kvality a bezpečnosti
Ceftiofur jako veterinární antibiotikum kritické pro zdraví zvířat a bezpečnost potravin vyžaduje přísnou kontrolu kvality, aby byla zajištěna účinnost, čistota a dodržování limitů reziduí:
1. Výroba a kontrola čistoty
Syntéza: Vyrábí se prostřednictvím semi{0}}syntetické modifikace 7-ACA (7-aminocefalosporanová kyselina), s klíčovými kroky včetně acylace (přidání aminothiazolového postranního řetězce) a thiomethylace (tvorba furylkarbonylové skupiny). Proces zajišťuje:
Minimální nečistoty (např. deriváty 7-ACA, produkty degradace) Méně než nebo rovné 2,0 % (celkové nečistoty);
Konzistentní integrita -laktamového kruhu (kritická pro antibakteriální aktivitu), ověřená pomocí HPLC.
Dodržování GMP: Vyrobeno v čistých prostorách třídy D (podle směrnic ICH Q7 Vet) s přísnou kontrolou mikrobiální kontaminace (celkový aerobní počet menší nebo rovný 100 CFU/g) a úrovní endotoxinů (méně než nebo rovný 5 EU/mg pro injekční formulace).
2. Komplexní testovací protokol
| Testovací položka | Metoda | Kritérium přijetí |
|---|---|---|
| Purity & Assay | HPLC (kolona C18, detekce 254 nm) | Čistota větší nebo rovna 95,0 %; Stanovení 900–1100 ug/mg |
| Související látky | HPLC (gradientová eluce) | Jedna nečistota menší nebo rovna 1,0 %; Celkové nečistoty menší nebo rovné 2,0 % |
| Těžké kovy | ICP-MS (hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem-) | Pb menší nebo rovno 10 ppm, Hg menší nebo rovno 1 ppm, Cd menší nebo rovno 1 ppm |
| Zbytková rozpouštědla | GC (headspace sampling, FID detektor) | Rozpouštědla třídy 2 Méně než nebo rovna 500 ppm; Rozpouštědla třídy 1 nebyla zjištěna |
| Ztráta při sušení | Gravimetrická metoda (105 stupňů po dobu 2 hodin) | Menší nebo rovno 2,0 % |
| Zbytek po zapálení | Zpopelnění při 600 stupních | Menší nebo rovno 0,5 % |
| Mikrobiální kontaminace | Metoda počítání talířů | Celkový aerobní počet Menší nebo roven 100 CFU/g; Nebyly zjištěny žádné patogeny (E. coli, Salmonella) |
3. Připomenutí bezpečnosti a reziduí
Bezpečnost zvířat:
Nežádoucí účinky jsou vzácné, ale mohou zahrnovat lokální reakce v místě vpichu (otok, bolest) nebo gastrointestinální potíže (průjem) u psů/koček.
Předávkování může způsobit neurotoxicitu (třes, záchvaty) u malých zvířat-dodržujte doporučené dávky.
Bezpečnost potravin (hospodářská zvířata):Lhůty pro odstoupení od smlouvy: Rozhodující pro prevenci reziduí antibiotik v živočišných produktech:
Skot: 14 dní (maso), 48 hodin (mléko, pokud je schváleno pro skot v laktaci);
Prasata: 5 dní (maso);
Ovce: 10 dní (maso).
Testování reziduí: Soulad s MRL (maximální limity reziduí) stanovenými Codex Alimentarius (např. 100 ug/kg pro rezidua ceftiofuru v mase skotu).
Spolupráce a kontakt
Dodáváme veterinární-třídu CAS# 80370-57-6 ve formách přizpůsobených recepturám specifickým pro zvířata:
Veterinární injekční stupeň: Jemný prášek (1 kg–50 kg na objednávku, zatavené sáčky z hliníkové fólie s vysoušedlem) pro rekonstituci na IM/SC injekce.
Veterinární ústní stupeň: Granule (10kg–200kg na objednávku) pro orální premixy (přidávané do krmiva/vody pro prasata/ovce).
Mezi služby s přidanou hodnotou- patří:
PoskytováníVeterinary Drug Master File (V-DMF)na podporu regulačních podání na globálních trzích (US FDA CVM, EU EMA, China NMPA).
Technická podpora pro vývoj formulací (např. zlepšení rozpustnosti pro injekční přípravky, testování stability premixů).
Specifické pro šaržeCOA (certifikát analýzy)s výsledky testování reziduí, aby byla zajištěna shoda s předpisy o bezpečnosti potravin.
Pokud jste výrobcem veterinárních léčiv, dodavatelem léčiv pro hospodářská zvířata nebo společností zabývající se zdravím zvířat, kontaktujte nás pro podrobnou spolupráci:
Kontaktní informace:
E-mail: sales@huarongpharma.com
Telefon/WhatsApp: +86 13751168070
Dodržujeme zásady „veterinární účinnosti, bezpečnosti potravin a dodržování předpisů“ a těšíme se na partnerství s globálním průmyslem zabývajícím se zdravím zvířat!
Populární Tagy: ceftiofur cas# 80370-57-6, Čína ceftiofur cas# 80370-57-6 výrobci, dodavatelé
